国开助手《医药商品营销实务》形考任务3答案

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1. 按照GSP要求，药品库房相对湿度控制在（）。
2. 处方保存时间正确的是（）。
3. 处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有限期最长不得超过（）。
4. 处方正文正确的是（）。
5. 第二类精神药品每张处方不得超过（）。
6. 端架陈列展示药品错误的是（）。
7. 非处方药标签须印有（）。
8. 肺炎首选抗菌药物是（）。
9. 符合药店布局设计原则的是（）。
10. 关于处方有效期正确的是（）。
11. 关于工商购销合同正确的是（）。
12. 关于麻醉药品与精神药品的购进，不正确的是（）。
13. 关于商商购销合同不正确的是（）。
14. 关于药品收货，错误的是（）。
15. 关于药品收货，错误的是（）。
16. 关于液体药剂的特点叙述错误的是（）。
17. 关于依法陈列原则错误的是（）。
18. 关于质量保证协议不正确的是（）。
19. 黄金位置的陈列，其中最易注视的范围为（）。
20. 货架中段陈列的药品是（）。
21. 急诊处方印刷用纸颜色是（）。
22. 具有降压和抗心绞痛作用的药物是（）。
23. 满陈列可平均提高销售量是（）。
24. 适用于急慢性呼吸道系统感染引起的干咳的药物是（）。
25. 下列（）种药物是胃肠动力药。
26. 下列用于治疗糖尿病的药物是（）。
27. 下面药品经营企业采购药品叙述不正确的是（）。
28. 药店营业区不包括（）。
29. 药品陈列需要依据以下（）项有关规定。
30. 药品陈列原则不包括（）。
31. 药品购销合同的类型不包括（）。
32. 药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过的最小包装数是（）。
33. 药品养护措施不包括（）。
34. 药品养护应贯彻的原则是（）。
35. 药品贮藏规定阴凉处温度是（）。
36. 以下（）不是感冒药（非处方药）
37. 以下（）是外用药（非处方药）。
38. 以下（）项不是治疗高脂血症的药物。
39. 以下（）项不需要避光。
40. 以下（）项错误。
41. 以下（）种不是感冒药。
42. 以下（）种不是消化系统用药。
43. 以下陈列不正确的有（）。
44. 以下缩写不正确的是（）。
45. 以下缩写不正确的是（）。
46. 以下缩写不正确的是（）。
47. 以下药品陈列错误的是（）。
48. 以下有关抗高血压治疗不合理的是（）。
49. 营业员在处方药销售过程中审方时（）项是不妥的处方。
50. 有关季节性陈列叙述不准确是（）。
51. 有关库存药品定期检查叙述错误的是（）。
52. 有关区域性批发企业购进麻醉药品叙述错误的是（）。
53. 有关特殊管理的药品贮存叙述错误的是（）。
54. 有关同一品牌垂直陈列的优点叙述错误的是（）。
55. 有关药品陈列标签填写错误的有（）。
56. 有关药品陈列叙述错误的是（）。
57. 有关药品堆垛距离要求叙述错误的是（）。
58. 有关药品购销合同叙述错误的是（）。
59. 有关药品货垛的堆码要求叙述错误的是（）。
60. 有关药品库存堆码叙述错误的是（）。
61. 有关药品养护技能叙述错误的是（）。
62. 有关药品贮藏规定叙述正确的是（）。
63. 有关胰岛素保管养护叙述错误的是（）。
64. 有关乙醇保管养护叙述错误的是（）。
65. 主要用于厌氧菌引起的感染、滴虫感染的药物是（）。
66. 处方药与非处方药是由药品本质的属性决定的。
67. 处方主要分为四大类：麻醉药品处方、特殊药品处方、急诊处方和普通处方。
68. 对青霉素过敏或无效的肺炎选用喹诺酮类、头孢噻肟或头孢曲松等药物。
69. 非处方药销售与处方药销售的区别之一在于非处方药可以开架自选。
70. 高血压的治疗应综合血压水平、病程长短、合并症等因素综合考虑。
71. 根据《处方管理办法》有关规定，麻醉药品处方印刷用纸颜色为淡红色。
72. 库区颜色可分为红、黄、绿三种；待验药品区为黄色。
73. 喹诺酮类药物影响幼小动物软骨组织发育，因此该类药物儿童禁用。
74. 冷藏药品售出后可以七天无理由退货。
75. 冷链药品验收时，冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。验收员应在冷库内完成冷链药品的验收。
76. 普萘洛尔可用于治疗高血压 、冠心病、心绞痛。
77. 轻度高血脂通常没有任何感觉，通常在体检时被发现，因此定期检查血脂至关重要。
78. 湿度对药品质量影响不大，对药品库房的相对湿度
79. 收货过程中，随货同行单或到货药品与采购订单不相符的，收货员应通知采购员处理。
80. 随货同行单应为打印的单据，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。
81. 特殊管理药品应当按照相关规定在专库或者专区内由两人完成收货工作。
82. 退回的冷藏药品，客户不能提供有效冷链控制证明的，不得入库。
83. 药品陈列不仅要求外在美、还要有专业化的气息。
84. 药品陈列商品要一物一签。
85. 药品陈列原则中的库存药品陈列无须按类存放。
86. 药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
87. 药品到货后，收货员打开计算机调出采购订单，检查随货同行单是否与药品采购订单相符，无随货同行单或无采购订单的应拒收。
88. 药品收货是杜绝采购假劣药的关键环节。
89. 药品销售营业员应保持高度的责任心，业务要熟练，收悉药品的适应症等。
90. 药品验收时，实施批签发管理的生物制品、外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查。
91. 药品验收员应对每次到货药品逐批抽样检查，同一批号药品整件数量在2 件及以下的，应全部抽样，整件数量在2～50 件的，至少抽样1 件。
92. 药品应按性质、剂型以及储存条件分类贮存。
93. 药品整箱不要上货架，但中包装可直接上架。
94. 饮片斗柜又称“百药斗”，用于装饮片，供调剂药品和处方使用。
95. 贮藏药品密封是指将容器密闭，防止尘土进入。